برای مدیر عامل فایزر، دو دوز واکسن "محافظت بسیار محدودی" در برابر Omicron ارائه می دهد - RT به فرانسوی

در حالی که کارایی واکسن‌ها علیه نوع Omicron زیر سوال است، Pfizer و Moderna اعلام کرده‌اند که نسخه جدیدی از واکسن‌های ضد کووید آنها که در برابر انواع مختلف، به ویژه Omicron موثرتر است، در سال 2022 آماده خواهد شد.

آلبرت بورلا، مدیر عامل فایزر، در مصاحبه ای با یاهو فاینانس گفت که واکسن ضد کووید که توسط آزمایشگاه ساخته شده است، در برابر نوع Omicron عملکرد ضعیفی دارد.

آلبرت بورلا گفت: «ما می دانیم که هر دو دوز واکسن محافظت بسیار کمی دارند یا اصلاً محافظت نمی کنند. او گفت: "سه دوز تقویت کننده محافظت معقولی در برابر بستری شدن در بیمارستان و مرگ ارائه می دهد - در برابر مرگ، فکر می کنم بسیار خوب است و محافظت کمتری در برابر عفونت دارد."

با این حال، نسخه جدیدی از واکسن اختصاصی Omicron تا ماه مارس آماده خواهد شد و دوزهای آن در حال حاضر تولید شده است. آلبرت بورلا همچنین نوامبر گذشته اعلام کرد که این شرکت داروسازی توسعه این واکسن جدید را آغاز کرده است.

ما در حال حاضر روی نسخه جدیدی از واکسن خود، 1.1 کار می کنیم، اگر بتوانم بگویم که Omicron را نیز پوشش می دهد. البته منتظر نتایج نهایی هستیم [mais] واکسن در ماه مارس آماده خواهد شد.

آلبرت بورلا در مصاحبه دیگری با CNBC گفت که واکسن جدید فایزر گزینه های دیگری را که در حال حاضر در گردش هستند هدف قرار خواهد داد. وی گفت: "امید این است که به چیزی برسیم که حفاظت بسیار بسیار بهتری به خصوص در برابر عفونت ها داشته باشد" و افزود: "نمی دانم به آن نیاز خواهیم داشت یا نه، نمی دانم. نه اینکه آیا یا چگونه از آن استفاده خواهد شد، اما ما آماده خواهیم بود."

"در واقع، محافظت در برابر بستری شدن در بیمارستان و بیماری های جدی در حال حاضر با واکسن های فعلی معقول است، تا زمانی که مثلاً دوز سوم را داشته باشید.

مدرنا همچنین در حال کار بر روی نسخه جدیدی از واکسن کووید خود است

از طرف مدرنا، رهبر آن استفان بانسل نیز به دوز تقویت کننده ای اشاره کرد که می تواند به طور خاص در برابر نوع دلتا تا پاییز 2022 تلقیح شود: "ما باید مراقب باشیم که یک قدم جلوتر از ویروس بمانیم. او به CNBC گفت: «نباید پشت سر بماند.

با این حال، این نسخه‌های جدید واکسن‌های کووید باید مرحله جدیدی از تأیید مقامات بهداشتی را طی کنند. به گفته آژانس دارویی اروپا، روشی که می‌تواند برای «تطبیق» با گزینه‌ها «تسریع» شود. این ابزار نظارتی جدید خاص است [conçu] برای مجوزهای بازاریابی [AMM] در اسرع وقت، به محض اینکه داده های کافی وجود داشته باشد، "به نقل از EMA، به نقل از رهایی.

تا مارس 2021، اورسولا فون در لاین واقعاً این نیاز را تأیید کرده بود برای"EMA برای سرعت بخشیدن به تایید نظارتی واکسن های مناسب برای مقابله با گزینه های جدید. تایید سریعتر به معنای واکسن های بیشتر در گردش و محافظت بیشتر اروپایی ها در برابر ویروس است.