ترکیبی از واکسن ها توسط مقامات بهداشت اتحادیه اروپا - RT به زبان فرانسوی - حمایت می شود

برای مقامات بهداشتی اروپا، دوز تقویت کننده واکسن کووید-19 به غیر از اولین تزریق، تأثیر مؤثرتری بر سیستم ایمنی خواهد داشت.

مقامات بهداشتی اروپایی در 7 دسامبر گفتند که تجویز دوز تقویت کننده واکسن کووید-19، به غیر از آنچه در اولین تزریق ها داده شد، در برخی موارد باعث واکنش ایمنی قوی تری شد.

بهترین نتایج با استفاده از واکسن ناقل ویروسی مانند AstraZeneca یا Johnson & Johnson و سپس تزریق واکسن اطلاعاتی RNA (mRNA) مانند Pfizer و Moderna به دست آمد.

طبق بیانیه مشترک آژانس دارویی اروپا (EMA) و مرکز اروپایی پیشگیری و کنترل بیماری (ECDC)، این ترکیب "هم برای تزریق اولیه و هم برای تقویت کننده ها قابل استفاده است."

آن‌ها ادامه دادند، این امر همچنین باعث می‌شود ایالت‌ها در مواجهه با اوج موارد، به‌ویژه زمانی که ذخایر یک واکسن خاص تمام می‌شود، انعطاف‌پذیرتر شوند.

بسیاری از کشورهای اروپایی به دلیل ضعف ایمنی، شش ماه پس از تزریق اولیه واکسن‌های ضد کووید، دوزهای تقویت کننده را آغاز کرده‌اند.

برخی از مطالعات عوارض جانبی قوی‌تری را پس از ترکیب واکسن‌ها نشان می‌دهند

"نتایج مطالعات واکسیناسیون هترولوگ نشان می دهد که ترکیب واکسن های ناقل ویروسی و واکسن های mRNA سطوح خوبی از آنتی بادی ها را تولید می کند. [...] و پاسخ لنفوسیت T بالاتر نسبت به استفاده از واکسن مشابه، "مقامات بهداشتی اروپایی توضیح دادند.

آنتی بادی ها تنها بخشی از پاسخ ایمنی هستند که شامل سلول هایی به نام لنفوسیت های T نیز می شود. اندازه گیری این "ایمنی سلولی" دشوارتر است، اما نقش بسیار مهمی را به ویژه در برابر انواع شدید بیماری ایفا می کند.

برخی از مطالعات نشان داده‌اند که عوارض جانبی مانند درد، تب، سردرد و خستگی پس از ترکیب واکسن‌های مختلف قوی‌تر است، اما نتایج "ناسازگار" هستند، EMA و ECDC را اضافه کنید.

EMA تاکنون چهار واکسن بزرگسالان را در اتحادیه اروپا تأیید کرده است: واکسن‌های پیام‌رسان PFizer-BioNTech و Moderna RNA و واکسن‌های ناقل ویروسی AstraZeneca و Johnson & Johnson.

طبق EMA و ECDC، بستری شدن در بیمارستان و مرگ و میر ناشی از کووید-19 در کشورهای اتحادیه اروپا با بالاترین نرخ واکسیناسیون، صرف نظر از واکسن های مورد استفاده، کمترین میزان است.