75 سال از افشای اسناد فایزر؟ عدالت از رگولاتور ایالات متحده می خواهد تا سرعت خود را افزایش دهد - RT به زبان فرانسوی

سازمان غذا و داروی ایالات متحده به دادگاه تگزاس دستور داده است تا سرعت انتشار اطلاعات جمع آوری شده برای تایید واکسن فایزر در ایالات متحده را افزایش دهد.

علیرغم پوشش کمی رسانه ای که تاکنون در چشم انداز رسانه های سنتی ایجاد کرده است، این اطلاعات مرحله جدیدی را در تقابل حقوقی بین انجمن ها در ایالات متحده نشان می دهد. بهداشت عمومی و متخصصان پزشکی برای شفافیت در سازمان غذا و داروی فدرال (بهتر با نام اختصاری "FDA" شناخته می شود). بنابراین، سازمان غذا و دارو در 6 ژانویه از قوه قضائیه خواست تا میزان انتشار اسنادی را که بر اساس آنها برای تایید واکسن کووید-19 توسط غول دارویی فایزر بر اساس آن در آگوست گذشته افزایش یابد.

FDA باید مدارک باقیمانده را با نرخ 55000 صفحه هر 30 روز ارسال کند و اولین تولید آن تا 1 مارس 2022 است.

بر اساس قانون آزادی اطلاعات (FOIA)، یک قانون ایالات متحده که سازمان‌های فدرال را ملزم می‌کند اسناد خود را به هر کسی که از طرف انجمن حق اطلاعات درخواست می‌کند، ارائه دهند. بهداشت عمومی و متخصصان پزشکی برای شفافیت از رگولاتور ایالات متحده خواسته است تا در اسرع وقت اسناد منتهی به تایید واکسن فایزر در ایالات متحده را منتشر کند. اما تا کنون، FDA تضمین کرده است که قادر به انتشار بیش از 500 صفحه در ماه نخواهد بود ... که به سال 2096 باز می گردد، زمانی که تمام داده های درخواستی در نهایت در دسترس خواهند بود. آهنگی که پاسخگوی نیازهای عدالت نیست.

ما واقعاً می‌توانیم در سندی از یک قاضی تگزاس بخوانیم: "سازمان غذا و دارو باید اسناد باقیمانده را با نرخ 55000 صفحه هر 30 روز آماده کند، و اولین رسیدگی حداکثر تا اول مارس 2022 انجام خواهد شد." دادگاه منطقه ای ایالات متحده، که در سپتامبر 2021 در پرونده توقیف شد. دادگاه قبلاً به تنظیم کننده ایالات متحده دستور داده است تا «بیش از 12000 صفحه» را تا 31 ژانویه 2022 در مورد تأیید واکسن فایزر در این کشور منتشر کند.

"برنامه شتاب قابل توجهی که باید منجر به انتشار همه اطلاعات در حدود هشت ماه شود [soit] تقریباً 75 سال و چهار ماه سریعتر از آنچه FDA گفته بود باید پاسخ دهد [à une telle requête]"رویترز خاطرنشان می کند.

برای توجیه سرعت 500 صفحه در ماه، FDA استدلال کرد که کمبود کارکنان همراه با نیاز به انجام "بررسی خط به خط، کلمه به کلمه" قبل از ارائه اسناد وجود دارد.

[Un rythme] آنقدر کند که اسناد به طور کامل ایجاد نمی شوند تا زمانی که تقریباً همه دانشمندان، وکلا و اکثر آمریکایی هایی که محصول فایزر را دریافت کرده اند در سنین پیری بمیرند.

این موضع پتانسیل آزار شاکیان را داشت که وکیل آنها، آرون سیری، گفت که فقط 108 روز طول کشید تا FDA مدارک تأیید واکسن را بررسی کند... و بنابراین حداقل تعجب آور است که ارائه آن چندین دهه طول کشیده است. مردم با اطلاعات در این مورد.

به این ترتیب، این وکیل سرعتی را ایجاد کرد "به قدری کند که مدارک به طور کامل ارائه نمی شوند قبل از اینکه تقریباً همه دانشمندان، وکلا و اکثر آمریکایی هایی که محصول فایزر را دریافت کرده اند در سنین بالا بمیرند."

عدالت از FDA می خواهد که ویرایش اسناد را محدود کند

در آخرین دستور خود، دادگاه تگزاس همچنین درخواست کرد که این عبارت، که شامل واگذاری بخش‌هایی از داده‌های افشا شده است، فقط در موارد ضروری اجرا شود. FDA مجبور است [...] ریختن[r] فقط کشورهایی که برای آنها امتیاز، معافیت یا محرومیت ادعا شده است. سلامت در جستجوی شفافیت

در میان اولین اسنادی که در حال حاضر توسط FDA منتشر شده است، اطلاعات جمع آوری شده توسط شرکت آلبرت بورلا در سه ماه اول پس از انتشار واکسن آن در سراسر جهان است. اینها عمدتاً گزارش هایی از عوارض جانبی احتمالی واکسن فایزر از چندین کشور، به ویژه ایالات متحده است.