انستیتو پاستور دو لیل آزمایشات بالینی را به حالت تعلیق درآورد - RT en français

این موسسه به مشکلات اداری و کمبود داوطلبان برای توجیه توقف آزمایش‌های بالینی کلوفوکتول، مولکولی که به شکل شیاف استفاده می‌شود و در برابر کووید-19 مؤثر است، اشاره کرد.

در ۹ دسامبر، موسسه پاستور دو لیل اعلام کرد که آزمایش‌های بالینی داروی کروناویروس خود را به دلیل مشکلات اداری و کمبود داوطلبان در دسترس، به حالت تعلیق در می‌آورد.

تأخیر در دریافت مجوز منشأ مشکلات بسیار مهمی در جذب داوطلبان است.

در یک بیانیه مطبوعاتی، این موسسه یادآوری می کند که کلوفوکتول مولکولی است که در بهار سال 2020 به عنوان بخشی از جستجو برای درمان در برابر کووید-19 شناسایی شد. متأسفانه، بسیاری از رویه ها شروع احتمالی را به تاخیر انداخته است [l'] تست بالینی [du Clofoctol]وی سپس از مؤسسه ابراز تاسف کرد که توضیح داد "تاخیر در دریافت مجوزها ریشه بسیاری از مشکلات مهم در جذب داوطلبان است".

در بیانیه انستیتو پاستور در سال 2018 آمده است: «پیامدهای مالی این مشکلات، مدیریت انستیتو پاستور دو لیل را بر آن داشته است که تصمیم بگیرد بیماران بیشتری را استخدام نکند تا پروژه را برای تطبیق آن با توسعه همه‌گیری پیکربندی مجدد کند.» لیل [communiquerait] به زودی برای این تغییر در استراتژی."

نبود داوطلب و موانع اداری

به گزارش سی نیوز، این مرکز تحقیقاتی باید 700 داوطلب بالای 50 سال را که واکسینه نشده بودند و علائم کووید-19 را نشان داده بودند، پیدا کرد تا آزمایشات بالینی معتبر باشد. مشخصات نادر، در حالی که بیشتر این گروه سنی قبلاً واکسینه شده اند: فقط 12 داوطلب استخدام شده اند.

به گفته ژاک ریچر، رئیس هیئت مدیره پاستور لیل، به نقل از CNews، آزمایش با Clofoctol قرار بود ظرف 6 تا 9 ماه پس از شروع همه گیری کووید-19 آغاز شود. در فوریه 2021، کمیته ملی راهبری کارآزمایی‌های درمانی (Capnet) مجوز موسسه برای تسریع کارآزمایی‌ها را رد کرد، اما محققان تسلیم نشدند و این کارآزمایی حتی به‌عنوان «اولویت ملی» شناسایی شد.

همانطور که France 3 Hauts-de-France یادآوری می کند، کلوفوکتول برای چندین دهه در فرانسه به شکل شیاف Octofen که برای درمان سایر آسیب شناسی ها تجویز می شود، استفاده می شود.